執(zhí)業(yè)藥師歷年真題|西藥一（2022年-2024年）
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執(zhí)業(yè)藥師歷年真題是沖刺2025年執(zhí)業(yè)藥師考試的必備資料。本文整理了“執(zhí)業(yè)藥師歷年真題|西藥一（2022年-2024年）”，助力考生高效備考。通過研究真題掌握考試重點(diǎn)、出題規(guī)律，提高應(yīng)試能力。
2022年《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》真題及參考答案
一、最佳選擇題(每題1分，共40題，共40分。下列每小題的五個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是最符合題意的正確答案，多選、錯(cuò)選或不選均不得分。)
1.關(guān)于藥物制劑與劑型的說法，說法不正確的是
A.藥物劑型是藥物的臨床使用形式
B.制劑處方中除主藥外的所有物質(zhì)統(tǒng)稱為輔料
C.改變劑型可能改變藥物的作用性質(zhì)
D.注射劑、單劑量滴眼劑中均不得加入抑菌劑
E.吸入制劑吸收速度快，幾乎與靜脈注射相當(dāng)
【答案】D
【解析】單劑量滴眼劑是一次性使用不加抑菌劑，是對(duì)的;這句話錯(cuò)在前面注射劑上，多劑量注射劑是需要加入抑菌劑的。
2.藥物制劑穩(wěn)定性變化可分為物理性、化學(xué)性和生物性三大分類。下列穩(wěn)定性變化中屬于物理性變化的是
A.氧化變色
B.水解沉淀
C.沉降分層
D.降解變色
E.酶解霉敗
【答案】C
【解析】物理學(xué)變化包括混懸劑顆粒結(jié)塊沉淀、結(jié)晶生長(zhǎng)，乳劑分層、破裂，膠體老化，片劑崩解度、溶出速度的改變。
3.關(guān)于含量檢測(cè)說法錯(cuò)誤的是
A.含量限度是指按規(guī)定方法檢測(cè)有效物質(zhì)含量的允許范圍
B.藥物含量測(cè)定不允許使用除《中國藥典》規(guī)定方法之外的其他方法
C.采用化學(xué)方法測(cè)定含量的藥物，其含量限度用有效物質(zhì)所占的百分?jǐn)?shù)表示
D.采用生物學(xué)方法測(cè)定效價(jià)的藥物，其含量限度用效價(jià)單位表示
E.原料藥物的含量限度未規(guī)定上限時(shí)，系指含量不超過101.0%
【答案】B
【解析】含量限度是用規(guī)定的方法檢測(cè)有效物質(zhì)(API)含量的限度;如采用其他方法，應(yīng)該將該方法與規(guī)定方法做比較實(shí)驗(yàn)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果掌握使用，但仲裁時(shí)仍以《中國藥典》規(guī)定的方法為準(zhǔn)。
4.根據(jù)《中國藥典》，關(guān)于貯藏要求的說法中，正確的是
A.遮光系指避免日光直射
B.避光系指用不透光的容器包裝
C.密閉系指將容器密閉，以防止塵土與異物的進(jìn)入
D.密封系指將容器熔封，以防止空氣與水分的進(jìn)入
E.陰涼處系指貯藏處溫度不超過10℃
【答案】C
【解析】A：避光：避免日光直射;B：遮光：用不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器，遇光不穩(wěn)定的藥品(二氫吡啶，微生物A等)需要遮光保存;C：密閉：系指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入;D：密封：系指將容器密封以防風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入，主要是一些易吸濕，水解，揮發(fā)性或易風(fēng)化的藥物。E：陰涼處系指貯藏處溫度不超過20℃。
5.關(guān)于藥物吸收說法正確的是
A.胃是被動(dòng)吸收藥物的主要吸收部位
B.核黃素是在十二指腸主動(dòng)吸收，與促胃動(dòng)力藥同服時(shí)，其吸收會(huì)增加
C.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)2類藥物具有低溶解性特點(diǎn)，可通過增加藥物脂溶性改善吸收
D.一般認(rèn)為口服劑型的生物利用度順序?yàn)椋夯鞈乙?gt;膠囊>包衣片>分散片
E.難溶性酸性藥物制成鹽后可改善溶解度，其口服吸收會(huì)增加
【答案】E
【解析】難溶性弱酸、弱堿，可制成鹽而增加其溶解度。
6.關(guān)于栓劑的質(zhì)量要求，不正確的是
A.外觀完整光滑
B.有適宜的硬度
C.崩解時(shí)限應(yīng)符合要求
D.無刺激性
E.塞入腔道后應(yīng)能融化、軟化或溶解
【答案】C
【解析】栓劑的質(zhì)量要求：①藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻，栓劑外形應(yīng)完整光滑，無刺激性。②塞入腔道后，應(yīng)能融化、軟化或溶解，并與分泌液混合，逐漸釋放出藥物，產(chǎn)生局部或全身作用。③有適宜的硬度，以免在包裝或貯存時(shí)變形。④供制備栓劑用的固體藥物，應(yīng)預(yù)先用適宜的方法制成細(xì)粉或最細(xì)粉。⑤栓劑所用內(nèi)包裝材料應(yīng)無毒性，并不得與原料藥物或基質(zhì)發(fā)生理化作用。⑥陰道膨脹栓內(nèi)芯應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定，以保證其安全性。⑦除另有規(guī)定外，栓劑應(yīng)進(jìn)行重量差異、融變時(shí)限的檢查;陰道膨脹栓應(yīng)進(jìn)行膨脹值的檢查;栓劑的微生物限度應(yīng)符合規(guī)定。
7.關(guān)于伊托必利作用機(jī)制及毒副作用的說法，錯(cuò)誤的是
A.具有多巴胺D2受體拮抗作用
B.具有乙酰膽堿酯酶抑制作用，阻止乙酰膽堿水解
C.幾乎無甲氧氯普胺的錐體外系副作用
D.易通過血-腦屏障而產(chǎn)生中樞副作用
E.幾乎無西沙比利的致室性心律失常副作用
【答案】D
【解析】伊托必利：阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，中樞神經(jīng)系統(tǒng)分布少，無致室性心律失常作用及其他嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)室異常，在相當(dāng)于30倍西沙必利的劑量下不導(dǎo)致Q-T間期延長(zhǎng)和室性心律失常。
8.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制類調(diào)血脂藥阿托伐他汀的結(jié)構(gòu)如下，其藥效團(tuán)是
A.氟苯基結(jié)構(gòu)
B.吡咯基結(jié)構(gòu)
C.3，5二羥基戊酸結(jié)構(gòu)
D.異丙基結(jié)構(gòu)
E.苯氨甲?；Y(jié)構(gòu)
【答案】C
【解析】他汀類藥是含多氫萘環(huán)母核結(jié)構(gòu)和3，5-二羥基羧酸藥效團(tuán)的羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制類調(diào)節(jié)血脂藥。
9.脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，檢查項(xiàng)目不包括
A.粒徑
B.包封率
C.載藥量
D.滲透率
E.沉降體積比
【答案】E
【解析】脂質(zhì)體的質(zhì)量要求：1.形態(tài)、粒徑及其分布2.包封率。3.載藥量。4.脂質(zhì)體的穩(wěn)定性(1)物理穩(wěn)定性：主要用滲漏率表示。(2)化學(xué)穩(wěn)定性：①磷脂氧化指數(shù);②磷脂量的測(cè)定;③防止氧化的措施：充入氮?dú)猓砑涌寡鮿?，例如生育酚、金屬離子絡(luò)合劑等;也可直接采用氫化飽和磷脂。
10.常與乙醇、丙二醇、水等組成復(fù)合溶劑;但大劑量注射會(huì)導(dǎo)致驚厥、麻痹、溶血等現(xiàn)象的是
A.PEG6000
B.聚山梨酯20
C.甘油
D.注射用油
E.二甲基亞砜
【答案】C
【解析】甘油由于黏度和刺激性較大，不單獨(dú)作注射劑溶劑，常用濃度為1%～50%，因大劑量注射會(huì)導(dǎo)致驚厥、麻痹、溶血常與乙醇、丙二醇、水等組成復(fù)合溶劑。
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