2014執(zhí)業(yè)藥師考試：碳青霉烯類(lèi)抗生素

更新時(shí)間：2014-08-19 10:28:42 來(lái)源：|0

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摘要碳青霉烯類(lèi)抗生素是2014執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)的重點(diǎn)內(nèi)容，環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)網(wǎng)小編整理相關(guān)知識(shí)點(diǎn)如下。

　　碳青霉烯類(lèi)抗生素是2015執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)的重點(diǎn)內(nèi)容，環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)小編整理相關(guān)知識(shí)點(diǎn)如下。

　　碳青霉烯類(lèi)抗生素是抗菌譜最廣，抗菌活性最強(qiáng)的非典型β-內(nèi)酰胺抗生素，因其具有對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定以及毒性低等特點(diǎn)，已經(jīng)成為治療嚴(yán)重細(xì)菌感染最主要的抗菌藥物之一。

　　碳青霉烯類(lèi)抗生素是由青霉素結(jié)構(gòu)改造而成的一類(lèi)新型β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素，問(wèn)世于20世紀(jì)80年代。其結(jié)構(gòu)與青霉素類(lèi)的青霉環(huán)相似，不同之處在于噻唑環(huán)上的硫原子為碳所替代，且C2與C3之間存在不飽和雙鍵;另外，其6位羥乙基側(cè)鏈為反式構(gòu)象。研究證明，正是這個(gè)構(gòu)型特殊的基團(tuán)，使該類(lèi)化合物與通常青霉烯的順式構(gòu)象顯著不同，具有超廣譜的、極強(qiáng)的抗菌活性，以及對(duì)β-內(nèi)酰胺酶高度的穩(wěn)定性。

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