官方解讀創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序相關(guān)問題
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國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局以食藥監(jiān)械管〔2014〕13號(hào)印發(fā)《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(試行)》。該《審批程序》共26條，自2014年3月1日起施行。食品藥品監(jiān)管總局高度重視醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，為更好地實(shí)施《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(試行)》(以下簡(jiǎn)稱《創(chuàng)新程序》)，集中力量，提高效率，做好創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批工作，鼓勵(lì)注冊(cè)申請(qǐng)人著力研發(fā)創(chuàng)新，官方解讀創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序相關(guān)問題如下：
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一、關(guān)于創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請(qǐng)時(shí)間問題
依據(jù)《創(chuàng)新程序》，食品藥品監(jiān)管總局對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)前，已申請(qǐng)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批的，按照《創(chuàng)新程序》相應(yīng)要求予以辦理。
二、關(guān)于第一類醫(yī)療器械是否按照《創(chuàng)新程序》辦理問題
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第680號(hào))，第一類醫(yī)療器械實(shí)施備案管理，不屬于行政許可事項(xiàng)，因此第一類醫(yī)療器械不適用《創(chuàng)新程序》。
對(duì)于第一類醫(yī)療器械申請(qǐng)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批的，食品藥品監(jiān)管總局不予受理;已被食品藥品監(jiān)管總局受理的創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請(qǐng)，經(jīng)審查，如申請(qǐng)產(chǎn)品被界定為第一類醫(yī)療器械，則不按照《創(chuàng)新程序》進(jìn)行審批。
三、關(guān)于延續(xù)注冊(cè)/許可事項(xiàng)變更是否適用《創(chuàng)新程序》問題
依據(jù)《創(chuàng)新程序》第十二條、第十四條、第十七條，創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批僅適用于《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(食品藥品監(jiān)管總局令第4號(hào))、《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》(食品藥品監(jiān)管總局令第5號(hào))所明確的醫(yī)療器械首次注冊(cè)形式，不適用于延續(xù)注冊(cè)或者許可事項(xiàng)變更形式。
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