執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī):藥事管理委員會(huì)職責(zé)


委員會(huì)的日常工作由藥劑科負(fù)責(zé),應(yīng)保存完整的記錄和檔案。
藥事管理委員會(huì)任務(wù):監(jiān)督指導(dǎo)全院藥品的科學(xué)管理和合理使用。
1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》。按照《藥品管理法》等有關(guān)法規(guī)機(jī)構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施。
2.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)。
3.審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型等,審核申報(bào)配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng)。
4.建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度,制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則,建立評(píng)審老師庫(kù)組成評(píng)委,負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作。
5.定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況,組織老師評(píng)價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性,提出淘汰藥品品種意見(jiàn)。
6.組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正。
7.組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥。
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