藥物分析練習(xí)題二
更新時間：2009-10-19 15:27:29
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執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名、考試、查分時間 免費(fèi)短信提醒
旋光度（ E ）。
A.流體藥藥物的物理性質(zhì)
B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作
C.用對照品代替樣品同法操作
D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度
E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定
雜質(zhì)限量檢查要求的指標(biāo)（ A ）。
A.檢測限
B.定量限
C.相關(guān)系數(shù)
D.回歸
E.精密度
雜質(zhì)檢查一般（ A ）。
A.為限度檢查
B.為含量檢查
C.檢查最低量
D.檢查最大允許量
E.用于原料藥檢查
精密度是指（ B ）。
A.測量值與真值接近的程度
B.同一個均勻樣品，經(jīng)多次測定所得結(jié)果之間的接近程度
C.表示該法測量的正確性
D.在各種正常試驗(yàn)條件下，對同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度
E.表示該法能準(zhǔn)確測定供試品的最低量
用于原料藥或成藥中主藥含量測定的分析方法驗(yàn)證不需要考慮（ A ）。
A.定量限和檢測限
B.精密度
C.選擇性
D.耐用性
E.線性與范圍
6.5345修約后保留小數(shù)點(diǎn)后三位（ C ）。
A.6.535
B.6.530
C.6.534
D.6.536
E.6.531
偶然誤差（ A ）。
A.隨機(jī)誤差或不可定誤差
B.由于儀器陳舊使結(jié)果嚴(yán)重偏離預(yù)期值
C.誤差在測量值中所占的比例
D.測量值與平均值之差
E.測量值與真值之差
用不透光的容器包裝（ B ）。
A.陰涼處
B.避光
C.冷處
D.密閉
E.涼暗處
日本藥局方（ C ）。
A.BP
B.NF
C.JP
D.PhInt
E.USP
最新版藥典BP（ C ）。
A.第24版
B.第26版
C.2000年版
D.第14改正版
E.第4版
英國藥典（ A）。
A.BP
B.NF
C.JP
D.PhInt
E.USP
2~10℃（ C ）。
A.陰涼處
B.避光
C.冷處
D.密閉
E.涼暗處
相對誤差是（ C ）。
A.隨機(jī)誤差或不可定誤差
B.由于儀器陳舊使結(jié)果嚴(yán)重偏離預(yù)期值
C.誤差在測量值中所占的比例
D.測量值與平均值之差
E.測量值與真值之差
相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（ B ）。
A.系統(tǒng)誤差
B.RSD
C.絕對誤差
D.定量限
E.相關(guān)
美國藥典（ E ）。
A.BP
B.NF
C.JP
D.PhInt
E.USP
藥典規(guī)定“按干燥品（或無水物，或無溶劑）計(jì)算”是指（ E）
A.取經(jīng)過干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)
B.取除去溶劑的供試品進(jìn)行試驗(yàn)
C.取經(jīng)過干燥失重的供試品進(jìn)行試驗(yàn)
D.取供試品的無水物進(jìn)行試驗(yàn)
E.取未經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)，再根據(jù)測得的干燥失重在計(jì)算時從取樣量中扣除
物理常數(shù)測定法屬于中國藥典哪部分內(nèi)容（ A ）。
A.附錄
B.制劑通則
C.正文
D.一般鑒別和特殊鑒別℃
E.凡例
藥品檢驗(yàn)工作程序（ C ）。
A.性狀、檢查、含量測定、檢驗(yàn)報(bào)告
B.鑒別、檢查、含量測定、原始記錄
C.取樣、檢驗(yàn)（性狀、鑒別、檢查、含量測定）、記錄與報(bào)告
D.取樣、鑒別、檢查、含量測定
E.性狀、鑒別、含量測定、報(bào)告
空白試驗(yàn)（ B ）。
A.流體藥藥物的物理性質(zhì)
B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作
C.用對照品代替樣品同法操作
D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度
E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定
新藥命名原則（ A ）。
A.科學(xué)、明確、簡短
B.顯示治療作用
C.中文名采用傳統(tǒng)命名法
D.沒有合適的鞏英文名可采用代號
E.明確藥理作用
下列哪國藥典的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容包括“作用與用途”（ C ）。
A.JP
B.USP
C.BP
D.Ph.Eur
E.NF
計(jì)算出變量之間的定量關(guān)系（ D ）。
A.檢測限
B.定量限
C.相關(guān)系數(shù)
D.回歸
E.精密度
0.119與9.678相乘結(jié)果為（ A ）。
A.1.15
B.1.1516
C.1.1517
D.1.152
E.1.151
溶質(zhì)1g（mL）能在溶劑不到1mL中溶解（ A ）。
A.極易溶解
B.幾乎不溶或不溶
C.微溶
D.溶解
E.略溶
日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括（ A ）。
A.作用與用途
B.性狀
C.參考標(biāo)準(zhǔn)
D.貯藏
E.確認(rèn)試驗(yàn)
偏振光旋轉(zhuǎn)的角度（ D ）。
A.折射
B.黏度
C.熒光
D.旋光度
E.相對密度
流體對流動的阻抗能力（ B ）。
A.折射
B.黏度
C.熒光
D.旋光度
E.相對密度
中國藥典（2000年版）附錄首次收載了（ B ）
A.制劑的溶出度試驗(yàn)
B.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證
C.制劑的含量均勻度試驗(yàn)
D.原子量表
E.GMP認(rèn)證
用分析天平稱得某物0.1204g，加水溶解并轉(zhuǎn)移至25mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，該溶液每mL含溶質(zhì)為（ E ）。
A.0.00482g
B.4.8×10-3g
C.4.82mg
D.4.82×10-3g
E.4.816mg
在回歸方程y=a+bx中（ D ）。
A.a是直線的斜率，b是直線的截距
B.a是常數(shù)值，b是變量
C.a是回歸系數(shù)，b為0~1之間的值
D.a是直線的截距，b是直線的斜率
E.a是實(shí)驗(yàn)值，b是理論值
中國藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成（ C ）。
A.正文、含量測定、索引
B.凡例、制劑、原料
C.凡例、正文、附錄
D.前言、正文、附錄
E.鑒別、檢查、含量測定
溫度對試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應(yīng)以（ E）。
A.10~30℃為準(zhǔn)
B.15~30℃為準(zhǔn)
C.20~30℃為準(zhǔn)
D.20-5℃為準(zhǔn)
E.25-2℃為準(zhǔn)
恒重的定義及有關(guān)規(guī)定（ BC ）。
A.供試品連續(xù)兩次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
B.連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量
C.干燥至恒重的第二次及以后各次稱重大應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時后進(jìn)行
D.熾灼至恒重的第二次及以后各次稱重應(yīng)在規(guī)定條件下熾灼20分鐘后進(jìn)行
E.干燥或熾灼3小時后的重量
中國藥典收載的物理常數(shù)有（ ABCE ）。
A.熔點(diǎn)
B.比旋度
C.相對密度
D.晶型
E.吸收系數(shù)
檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)包括（ ABCE ）。
A.檢驗(yàn)?zāi)康?/DIV>
B.檢驗(yàn)項(xiàng)目
C.檢驗(yàn)依據(jù)
D.檢驗(yàn)步驟
E.檢驗(yàn)結(jié)果
表示樣品含量測定方法精密度的有（ ACE）。
A.變異系數(shù)
B.絕對誤差
C.相對標(biāo)準(zhǔn)差
D.誤差
E.標(biāo)準(zhǔn)差
中國藥典收載的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢查項(xiàng)下包括（ BCD ）。
A.外觀的檢查
B.安全性的檢查
C.純度的檢查
D.有效性的檢查
E.物理常數(shù)的檢查
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂內(nèi)容包括（ ABCDE ）。
A.名稱
B.性狀
C.鑒別
D.雜質(zhì)檢查
E.含量測定
下列統(tǒng)計(jì)量可用于衡量測量值的準(zhǔn)確程度的有（ ABC ）。
A.誤差
B.相對誤差
C.回收率
D.相關(guān)系數(shù)
E.精密度
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂原則（ ABCD ）。
A.技術(shù)先進(jìn)，檢驗(yàn)方法要求準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速
B.質(zhì)量第一，確保用藥安全有效
C.要有針對性
D.在保證質(zhì)量的前提下，根據(jù)生產(chǎn)實(shí)際水平
E.符合我國政治、經(jīng)濟(jì)發(fā)展的需要
藥物的性狀項(xiàng)下包括（ ABCD ）。
A.外觀
B.臭
C.溶解性
D.味
E.劑型
分析方法驗(yàn)證的指標(biāo)有（ABCE ）。
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.檢測限
D.敏感度
E.定量限
折光率（ ABCDE ）。
A.指光線在空氣中進(jìn)行的速度與供試品中進(jìn)行速度的比值
B.n=sin i/sin r
C.中國藥典規(guī)定供試品的測定溫度為20℃
D.測定前應(yīng)采用水或校正用棱鏡進(jìn)行讀數(shù)校正
E.是液體藥物的物理常數(shù)
中國藥典附錄內(nèi)容包括（BDE ）。
A.紅外光譜圖
B.制劑通則
C.對照品（標(biāo)準(zhǔn)品）色譜圖
D.標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
E.物理常數(shù)測定法
相關(guān)系數(shù)r（ ADE ）。
A.是介于0與±1之間的值
B.當(dāng)r=1，表示直線與y軸平行
C.當(dāng)r=1，表示直線與x軸平行
D.當(dāng)r＞0時為正相關(guān)
E.當(dāng)r＜0時為負(fù)相關(guān)
物質(zhì)的折光率與下列因素有關(guān)（ ABE ）。
A.光線的波長
B.透光物質(zhì)的溫度
C.光路的長短
D.物質(zhì)對光的敏感度
E.雜質(zhì)含量
藥品檢驗(yàn)原始記錄要求（ ABCD ）。
A.完整
B.真實(shí)
C.不得涂改
D.檢驗(yàn)人簽名
E.送檢人簽名
藥典是（ ABDE ）。
A.國家監(jiān)督、管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
B.記載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典
C.記載最先進(jìn)的分析方法
D.具有法律約束力
E.由國家藥典委員會編制
用于評價(jià)藥物含量測定方法的指標(biāo)有（ BCDE ）。
A.定量限
B.精密度
C.準(zhǔn)確度
D.選擇性
E.線性范圍
與藥物分析有關(guān)的統(tǒng)計(jì)參數(shù)包括（ ACDE ）。
A.標(biāo)準(zhǔn)偏差
B.限量
C.回歸
D.相對標(biāo)準(zhǔn)偏差
E.相關(guān)
藥物雜質(zhì)限量檢查所要求的指標(biāo)（CDE ）。
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.選擇性
D.檢測性
E.耐用性
我國藥典對“熔點(diǎn)”測定規(guī)定如下（ ABCDE ）。
A.記錄初熔時溫度
B.“初熔”系指出現(xiàn)明顯液滴時溫度
C.“全熔”系指供試品全部液化時的溫度
D.重復(fù)測定三次，取平均值
E.被測樣品需研細(xì)干燥
黏度可分為（ ADE ）。
A.動力黏度
B.平氏黏度
C.烏氏黏度
D.運(yùn)動黏度
E.特性黏度
評價(jià)一個藥品的質(zhì)量應(yīng)綜合考慮（ ABCD ）。
A.鑒別
B.含量測定
C.外觀性狀
D.檢查
E.穩(wěn)定性
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