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1.不屬于行政處罰的適用條件的是()

A.必須已經(jīng)實(shí)施了違法行為，且該違法行為違反了行政法規(guī)范

B.行政相對(duì)人具有責(zé)任能力

C.行政相對(duì)人的行為依法應(yīng)當(dāng)受到處罰

D.違法行為未超過(guò)3年

2.根據(jù)《中華人民共和國(guó)基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》對(duì)基本藥物的定義，基本藥物的特點(diǎn)不包括()。

A.滿足疾病防治基本用藥需求

B.適應(yīng)現(xiàn)階段基本國(guó)情和保障能力

C.劑型適宜，價(jià)格合理，能夠保障供應(yīng)，可公平獲得

D.免費(fèi)提供，無(wú)需醫(yī)療保險(xiǎn)報(bào)銷

3.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，不屬于我國(guó)藥品上市所涉及事項(xiàng)的是()。答案在文末

A.部分藥品優(yōu)先審評(píng)

B.部分藥品附條件審批

C.原料藥、輔料、包裝材料和容器以及制劑關(guān)聯(lián)審評(píng)

D.藥品上市許可禁止轉(zhuǎn)讓

4.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，下列關(guān)于精神藥品經(jīng)營(yíng)和使用的說(shuō)法，正確的是()。A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》，應(yīng)向設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)

B.藥品零售企業(yè)不得從事第一類精神藥品和第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)

C.《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的有效期為5年，應(yīng)在有效期滿前3個(gè)月重新提出電請(qǐng)

D.由于特殊地理位詈的原因，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)需要就近向其他省份醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

5.關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品使用和調(diào)配要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()。

A.具有毒性藥品經(jīng)營(yíng)資格的藥品零售企業(yè)可以從事毒性藥品調(diào)配工作

B.對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品

C.調(diào)配毒性藥品時(shí)，每次處方劑量不得超過(guò)2日常用量

D.處方一次有效，取藥后處方保存2年備查

6.關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽科學(xué)表述的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()。答案在文末

A.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽的文字表述應(yīng)當(dāng)科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確

8.藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)跟蹤藥品上市前的安全性和有效性情況

C.藥品說(shuō)明書(shū)根據(jù)跟蹤情況，應(yīng)及時(shí)提出修改藥品說(shuō)明書(shū)的申請(qǐng)

D.非處方藥說(shuō)明書(shū)應(yīng)使用容易理解的文字表述，以便患者自行判斷、選擇和使用藥品

7.關(guān)于《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()。

A.印鑒卡有助于防止麻醉藥品和第一類精神藥品流入非法渠道、保證醫(yī)療需求

8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑印鑒卡向本省行政區(qū)域內(nèi)定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買麻醉藥品和第一類精神藥品C.國(guó)家衛(wèi)生主管部門應(yīng)將取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單向全國(guó)范圍定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)通報(bào)

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制臨床需要而市場(chǎng)沒(méi)有供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)該持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和印鑒卡8.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)在儲(chǔ)存過(guò)程中搬運(yùn)、堆碼藥品以及藥品在運(yùn)輸過(guò)程中搬運(yùn)藥品的，進(jìn)行操作的依據(jù)是()。

A.內(nèi)包裝

B.中包裝

C.外包裝

D.大包裝

9.下列行為中，不屬于藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的義務(wù)是()。答案在文末

A.知曉某藥品境外發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)而撤市后，應(yīng)當(dāng)在國(guó)內(nèi)主動(dòng)發(fā)起藥品召回B.發(fā)現(xiàn)已售出藥品有安全風(fēng)險(xiǎn)或質(zhì)量缺陷，應(yīng)當(dāng)立即采取追回措施

C.發(fā)現(xiàn)已售出的藥品有嚴(yán)重質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門

D.銷售藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)及時(shí)出具銷售憑證或服務(wù)單據(jù)

10.腸外營(yíng)養(yǎng)液、危害藥品和其他靜脈用藥應(yīng)當(dāng)實(shí)行集中調(diào)配供應(yīng)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)臨床需要建立靜脈用藥調(diào)配中心(室)實(shí)行集中調(diào)配供應(yīng)。關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中調(diào)配供應(yīng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()。

A.靜脈用藥調(diào)配中心(室)應(yīng)當(dāng)符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》B.由所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)以上衛(wèi)生行政部門組織技術(shù)審核、驗(yàn)收，合格后方可集中調(diào)配靜脈用藥

C.在靜脈用藥調(diào)配中心(室)以外調(diào)配靜脈用藥，參照靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立的靜脈用藥調(diào)配中心(室)應(yīng)當(dāng)報(bào)省級(jí)衛(wèi)生行政部門備案

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