假藥的概念及論處情況-2018執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)精華考點(diǎn)
更新時(shí)間：2018-04-02 16:52:16
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摘要 藥事管理與法規(guī)不再以法條的形式展現(xiàn)考點(diǎn)，而是從管理的角度將法條穿插到理論中去。復(fù)習(xí)時(shí)，應(yīng)多注意一些細(xì)節(jié)，多做總結(jié)，有助于二次復(fù)習(xí)時(shí)能快速的找到重點(diǎn)。下面環(huán)球網(wǎng)校分享“假藥的概念及論處情況-2018執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)精華考點(diǎn)”，以便大家更好的復(fù)習(xí)。
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假藥的概念及論處情況
什么是假藥?
《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)(包括配制)、銷(xiāo)售假藥。如有下列情形之一的，為假藥：
(一)藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;
(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
(一)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的;
(二)依照《藥品管理法》必須批準(zhǔn)未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照《藥品管理法》必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的。
(三)變質(zhì)的;
(四)被污染的;
(五)使用依照《藥品管理法》必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的;
(六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
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