100余人參加醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)與注冊(cè)管理實(shí)務(wù)培訓(xùn)班

更新時(shí)間：2016-05-25 15:06:56 來(lái)源：環(huán)球網(wǎng)校

瀏覽

執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名、考試、查分時(shí)間免費(fèi)短信提醒

地區(qū)

獲取驗(yàn)證立即預(yù)約

請(qǐng)?zhí)顚憟D片驗(yàn)證碼后獲取短信驗(yàn)證碼

看不清楚，換張圖片

免費(fèi)獲取短信驗(yàn)證碼

摘要　　100余人參加醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)與注冊(cè)管理實(shí)務(wù)培訓(xùn)班：為全面實(shí)施新發(fā)布的《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》，切實(shí)提升醫(yī)療器械注冊(cè)管理工作能力和水平，2016年5月16～20日，醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)與注冊(cè)管理實(shí)務(wù)培

　　100余人參加醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)與注冊(cè)管理實(shí)務(wù)培訓(xùn)班：為全面實(shí)施新發(fā)布的《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》，切實(shí)提升醫(yī)療器械注冊(cè)管理工作能力和水平，2016年5月16～20日，醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)與注冊(cè)管理實(shí)務(wù)培訓(xùn)班在京舉辦。詳細(xì)內(nèi)容如下：

　　本次培訓(xùn)安排醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)職能部門對(duì)(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供100余人參加醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)與注冊(cè)管理實(shí)務(wù)培訓(xùn)班相關(guān)資訊)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)配套文件進(jìn)行了深入解讀，并重點(diǎn)講解了臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)檢查程序和要點(diǎn)，對(duì)臨床試驗(yàn)核查的一些問題進(jìn)行了解答。邀請(qǐng)相關(guān)老師介紹了國(guó)內(nèi)外臨床試驗(yàn)的現(xiàn)狀及最新進(jìn)展。另外，還對(duì)醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則及第一類醫(yī)療器械備案問題進(jìn)行了解析，并組織對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)管理工作進(jìn)行了交流與討論。

　　此次培訓(xùn)，通過對(duì)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)文件的學(xué)習(xí)，為做好醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督管理及下一步開展好臨床試驗(yàn)核查工作奠定了良好基礎(chǔ)。

　　各省醫(yī)療器械注冊(cè)管理人員、總局相關(guān)司局和相關(guān)直屬單位100余人參加培訓(xùn)。

　　100余人參加醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)與注冊(cè)管理實(shí)務(wù)培訓(xùn)班，環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理詳細(xì)內(nèi)容供大家了解。更多資訊敬請(qǐng)關(guān)注我網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試頻道。

《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》詳細(xì)內(nèi)容

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范2016年6月1日實(shí)施_醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范解讀

國(guó)家食藥監(jiān)管理局發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)證補(bǔ)辦程序等5個(gè)程序自2016年1月1日起施行

國(guó)家食藥監(jiān)管理局醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)解讀內(nèi)容匯總

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局2015年度醫(yī)療器械注冊(cè)工作報(bào)告

環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)友情提示：如果您在此過程中遇到任何疑問，請(qǐng)登錄環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試論壇，隨時(shí)與廣大考生朋友們一起交流!

《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》詳細(xì)內(nèi)容

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范2016年6月1日實(shí)施_醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范解讀

國(guó)家食藥監(jiān)管理局發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)證補(bǔ)辦程序等5個(gè)程序自2016年1月1日起施行