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2024年執(zhí)業(yè)藥師資格考試核心高頻考點歸納(五)

更新時間:2024-02-26 09:00:01 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽53收藏10

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2024年執(zhí)業(yè)藥師資格考試核心高頻考點歸納(五)

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1.生物半衰期t1/2=0.693/k;表觀分布容積V=X/C;清除率Cl=kV。

2.簡單擴散:高濃度→低濃度,不消耗能量,無載體。(舉例:脂溶性藥物。)

3.主動轉(zhuǎn)運:低濃度→高濃度,消耗能量,借助載體。(舉例:膽酸、維生素B2、維生素B12、K+、Na+等。)

4.易化擴散:高濃度→低濃度,不消耗能量,借助載體。(舉例:核苷類藥物。)

5.膜動轉(zhuǎn)運:蛋白質(zhì)、多肽類;微粒給藥系統(tǒng)。

6.靜脈注射:直接進入血液循環(huán),無吸收過程,生物利用度為100%。

7.皮下注射:需延長作用時間的藥物,如胰島素。

8.皮內(nèi)注射:0.2ml以內(nèi),只用于診斷與過敏試驗。

9.肝藥酶誘導(dǎo)劑:巴比妥類、利福平、灰黃霉素、苯妥英、保泰松等。

10.肝藥酶抑制劑:別嘌醇、西咪替丁、氯霉素等。

11.腸-肝循環(huán):指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物,在腸道中重新被吸收,經(jīng)門靜脈返回肝臟,重新進入血液循環(huán)的現(xiàn)象。藥物在體內(nèi)能停留較長時間。血藥濃度-時間曲線上出現(xiàn)產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象。

12.非線性動力學(xué)特征藥物的體內(nèi)過程特點:①藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征,遵從米氏方程。②當(dāng)劑量增加時,藥物消除速率常數(shù)變小、半衰期延長、清除率減小。③AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比。④原藥與代謝產(chǎn)物的組成比例隨劑量改變而變化。⑤其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物,影響其動力學(xué)過程。

13.副作用:藥物按正常用法用量使用時,出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)。例如阿托品用于解除胃腸痙攣時,會引起口干、心悸、便秘等副作用。由于選擇性低造成。

14.后遺效應(yīng):長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素,可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮,一旦停藥,腎上腺皮質(zhì)功能低下,數(shù)月難以恢復(fù);服用巴比妥類催眠藥物后,在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”現(xiàn)象。

15.繼發(fā)反應(yīng):如長期應(yīng)用廣譜抗生素,造成二重感染。

16.毒性作用:在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生。

17.停藥反應(yīng):又稱回躍反應(yīng)或反跳。例如,長期應(yīng)用普萘洛爾,如突然停藥,則會出現(xiàn)血壓升高或心絞痛發(fā)作;長期服用可樂定,突然停藥,次日血壓明顯升高。

18.最大效應(yīng)(Emax):也稱效能。效能反映了藥物的內(nèi)在活性。

19.效價強度:是指能引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的相對劑量或濃度。效價強度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較,其值越小則強度越大。

20.治療指數(shù):LD50與ED50的比值,此數(shù)值越大越安全。

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