2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》考點歸納（41-50）
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2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》考點歸納（41-50）
41.離子-偶極和偶極-偶極相互作用：通常見于羰基類化合物，如鎮(zhèn)痛藥美沙酮與阿片受體結(jié)合產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。
42.金屬絡(luò)合物可用作金屬中毒時的解毒劑，二丙基丙醇作為銻、砷、汞的螯合解毒劑。
43.藥物與生物大分子的相互作用有時不單純是一種結(jié)合模式，普魯卡因的結(jié)合模式有：范德華力、偶極-偶極作用、靜電引力、疏水性作用。
44.第Ⅰ類藥物特點：高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶出度，代表藥物：普萘洛爾、馬來酸依那普利、鹽酸地爾硫䓬。
45.第Ⅱ類藥物特點：低溶解度、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解度，代表藥物：雙氯芬酸、卡馬西平、吡羅昔康。
46.第Ⅲ類藥物特點：高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于藥物滲透率，代表藥物：雷尼替丁、納多洛爾、阿替洛爾。
47.第Ⅳ類藥物特點：低溶解度、低滲透性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，代表藥物：特非那定、酮洛芬、呋塞米。
48.酸性藥物：pKa=pH+log[HA]/[A-] 堿性藥物：pKa=pH+log[HB+]/[B]
49.烴基：脂溶性↑、脂水分配系數(shù)(logP)↑，位阻↑，穩(wěn)定性↑。環(huán)己巴比妥引入甲基→海索比妥，不易解離。
50.鹵素：有較強的電負性，會產(chǎn)生電性誘導效應(yīng)，脂溶性↑，改變電子分布。安定作用：氟奮乃靜>奮乃靜；抗炎作用：醋酸氟代氫化可的松>醋酸氫化可的松。
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