2015執(zhí)業(yè)西藥師考試藥學專業(yè)知識一最后沖刺絕密押題試卷(含答案)

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　　6、有關制劑中易水解的藥物有

　　A 、酚類

　　B 、酰胺類

　　C 、烯醇類

　　D 、六碳糖

　　E 、巴比妥類

　　答案： B

　　解析：此題考查制劑中藥物的化學降解途徑。水解和氧化是藥物降解的兩個主要途徑。易水解的藥物主要有酯類、酰胺類，易氧化的藥物主要有酚

　　類、烯醇類。故本題答案應選B。

　　7、 “對乙酰氨基酚導致劑量依賴性肝細胞壞死”顯示藥源性疾病的原因是

　　A 、病人因素

　　B 、藥品質量

　　C 、劑量與療程

　　D 、藥物相互作用

　　E 、醫(yī)護人員因素

　　答案： C

　　8、阿米卡星屬于

　　A 、大環(huán)內酯類抗生素

　　B 、四環(huán)素類抗生素

　　C 、氨基糖苷類抗生素

　　D 、氯霉素類抗生素

　　E 、 β一內酰胺類抗生素

　　答案： C

　　解析：本題考查阿米卡星的分類。阿米卡星是卡那霉素的衍生物，屬于氨基糖苷類抗生素。故本題答案應選C。

　　9、有關片劑包衣錯誤的敘述是

　　A 、可以控制藥物在胃腸道的釋放速度

　　B 、滾轉包衣法適用于包薄膜衣

　　C 、包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯

　　D 、用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強的特點

　　E 、乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料

　　答案： D

　　解析：本題考查片劑包衣的目的、方法和包衣材料。

　　有些片劑要進行包衣，其目的是：掩蓋不良氣味;防潮避光，隔離空氣;控制藥物在胃腸道中的釋放;防止藥物間的配伍變化等。包農時為了防止水

　　分進入片芯，須先包一層隔離衣。包衣材料有胃溶型薄膜衣材料和腸溶型薄膜衣材料，如聚乙烯吡咯烷酮為胃溶型薄膜衣材料，不具有抗酸性，而乙

　　基纖維素為水中不溶性高分子薄膜衣材料，可制成水分散體薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣可用包衣鍋進行滾轉包衣、流化包衣、壓制包衣等方

　　法。故答案應選擇D。

編輯推薦：

　　10、氯丙嗪的結構中不含有

　　A 、吩噻嗪環(huán)

　　B 、二甲氨基

　　C 、二乙氨基

　　D 、丙胺

　　E 、環(huán)上有氯取代

　　答案： C

　　11、影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素不包括

　　A 、溫度

　　B 、 pH

　　C 、光線

　　D 、空氣中的氧

　　E 、濕度

　　答案： B

　　12、與奮乃靜敘述不相符的是

　　A 、含有哌嗪乙醇結構

　　B 、含有三氟甲基吩噻嗪結構

　　C 、用于抗精神病治療

　　D 、結構中含有吩噻嗪環(huán)

　　E 、結構中含有哌嗪環(huán)

　　答案： B

　　13、氨芐青霉素在含乳酸鈉的復方氯化鈉輸液中4小時后損失20 %，是由于

　　A 、直接反應

　　B 、 pH改變

　　C 、離子作用

　　D 、鹽析作用

　　E 、緩沖容量

　　答案： C

　　14、最適合作片劑崩解劑的是

　　A 、羥丙甲纖維素

　　B 、硫酸鈣

　　C 、微粉硅膠

　　D 、低取代羥丙基纖維素

　　E 、甲其纖維秦

　　答案： E

　　15、下述哪種量效曲線呈對稱s型

　　A 、質反應：陽性反應率與劑量作圖

　　B 、質反應：陽性反應數(shù)與對數(shù)劑量作圖

　　C 、質反應：陽性反應率的對數(shù)與劑量作圖

　　D 、量反應-最大效應百分率與劑量作圖

　　E 、量反應：最大效應百分率與對數(shù)劑量作圖

　　答案： E

　　16、普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少普魯卡因的吸收，使其局麻作用延長，毒性降

　　低，屬于

　　A 、相加作用

　　B 、增強作用

　　C 、增敏作用

　　D 、生理性拮抗

　　E 、藥理性拮抗

　　答案： B

　　解析：本題考查藥物效應的協(xié)同作用。

　　若兩藥合用的效應是兩藥分別作用的代數(shù)和，稱其為相加作用。若兩藥合用的效應大于其個別效應的代數(shù)和，稱之為增強作用。增敏作用指某藥可使

　　組織或受體對另一藥的敏感性增強。生理性拮抗是指兩個激動藥分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體。當一藥物與特異性受體結合，阻止激動

　　劑與其受體結合，稱藥理性拮抗。故本題答案應選B。

編輯推薦：

　　17、常用的油溶性抗氧劑有

　　A 、硫脲

　　B 、胱氨酸

　　C 、二丁基甲苯酚

　　D 、硫代硫酸鈉

　　E 、亞硫酸氫鈉

　　答案： C

　　解析：解析：此題考查常用油溶性抗氧劑的種類。常用油溶性抗氧劑包括有叔丁基對羥基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等，水溶性抗氧劑

　　包括亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、焦亞硫酸鈉、硫脲等。故本題答案應選C。

　　18、酚類藥物降解的主要途徑是

　　A 、脫羧

　　B 、水解

　　C 、聚合

　　D 、氧化

　　E 、光學異構化

　　答案： D

　　19、激動劑的特點是

　　A 、對受體有親和力，無內在活性

　　B 、對受體有親和力，有內在活性

　　C 、對受體無親和力，無內在活性

　　D 、對受體無親和力，有內在活性

　　E 、促進傳出神經(jīng)末梢釋放遞質

　　答案： B

　　20、溴己新為

　　A 、解熱鎮(zhèn)痛藥

　　B 、鎮(zhèn)靜催眠藥

　　C 、抗精神病藥

　　D 、鎮(zhèn)咳祛痰藥

　　E 、降血壓藥

　　答案： D

　　解析：本題考查溴己新的作用。溴己新為祛痰藥，故本題答案應選D。

　　21、可作為粉末直接壓片，有“干黏合劑”之稱的是

　　A 、淀粉

　　B 、微晶纖維素

　　C 、乳糖

　　D 、無機鹽類

　　E 、微粉硅膠

　　答案： B

　　解析：解析：本題考察片劑中常用的輔料的特性。

　　淀粉、乳糖、無機鹽、微晶纖維素均可以作片劑填充劑，微晶纖維素是纖維素部分水解而制得的聚合度較小的結晶性纖維素，具有良好的可壓性，有

　　較強的結合力，壓成的片劑有較大硬度，可作粉末直接壓片的“干黏合劑”使用。微粉硅膠為助流劑。所以答案應選擇B。

　　22、藥物的特異性作用機制不包括

　　A 、激動或拮抗受體

　　B 、影響離子通道

　　C 、改變細胞周圍環(huán)境的理化性質

　　D 、影響自身活性物質

　　E 、影響神經(jīng)遞質或激素分泌

　　答案： C

編輯推薦：

　　23、屬于酪氨酸激酶抑制劑的抗腫瘤藥物是

　　A 、多西他賽

　　B 、氟他胺

　　C 、伊馬替尼

　　D 、依托泊苷

　　E 、羥基喜樹堿

　　答案： C

　　24、化學結構中含有異丁苯基、丙酸的藥物是

　　A 、萘普生

　　B 、布洛芬

　　C 、酮洛芬

　　D 、芬布芬

　　E 、萘丁美酮

　　答案： B

　　25、常用的油溶性抗氧劑有

　　A 、硫脲

　　B 、胱氨酸

　　C 、二丁基甲苯酚

　　D 、硫代硫酸鈉

　　E 、亞硫酸氫鈉

　　答案： C

　　解析：此題考查常用油溶性抗氧劑的種類。常用油溶性抗氧劑包括有叔丁基對羥基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等，水溶性抗氧劑包括亞

　　硫酸鈉、硫代硫酸鈉、焦亞硫酸鈉、硫脲等。故本題答案應選C。

　　26、物理化學配伍禁忌的處理方法，不包括

　　A 、改變貯存條件

　　B 、改變調配次序調整溶液的pH

　　C 、改變溶劑或添加助溶劑

　　D 、不是物理化學的方法

　　E 、測定藥物動力學參數(shù)

　　答案： E

　　解析：本題考查配伍禁忌的預防與配伍變化的處理。物理化學配伍禁忌的處理方法有：改變貯存條件、改變調配次序、改變溶劑或添加助溶劑、調整

　　溶液的pH和改變有效成分或改變劑型。測定藥物動力學參數(shù)是體內行為的測定。故本題答案應選E。

　　27、結構與l3受體拮抗劑相似，但B受體拮抗作用較弱，臨床用于心律失常的藥物是

　　A 、普魯卡因胺

　　B 、美西律

　　C 、利多卡因

　　D 、普羅帕酮

　　E 、奎尼丁

　　答案： D

　　解析：本題考查抗心律失常藥物的結構特征及臨床用途。前三個藥物具有局麻藥的結構特點，只有普羅帕酮的結構與l3受體拮抗劑相似，含有芳氧基丙

　　醇胺的基本結構，故本題答案應選D。

編輯推薦：

　　28、以下鈣拮抗劑中，主要用于治療腦血管疾病的藥物是

　　 2015執(zhí)業(yè)西藥師考試藥學專業(yè)知識一最后沖刺絕密押題試卷(含答案)

　　答案： A

　　解析：重點考查鈣拮抗劑的結構和作用，A為尼莫地平，其他依次為鈣拮抗劑硝苯地平、地爾硫革、氨氯地平、維拉帕米。尼莫地平3，5位為二酯及

　　醚的結構，其脂溶性較大，易通過血腦屏障，到達腦脊液，主要用于治療腦血管疾病，預防和治療蛛網(wǎng)膜下隙出血后腦血管痙攣所致的缺血性神經(jīng)障

　　礙、高血壓和偏頭痛等。故本題答案應選A。

　　29、具有被動擴散的特征是

　　A 、借助載體進行轉運

　　B 、有結構和部位專屬性

　　C 、由高濃度向低濃度轉運

　　D 、消耗能量

　　E 、有飽和狀態(tài)

　　答案： C

　　30、下列溶劑屬于極性溶劑的是

　　A 、丙二醇

　　B 、聚乙二醇

　　C 、二甲基亞砜

　　D 、液狀石蠟

　　E 、乙醇

　　答案： C

　　31、關于藥物的解離度對藥效的影響，敘述正確的是

　　A 、解離度愈小，活性愈好

　　B 、解離度愈大，活性愈好

　　C 、解離度愈小，活性愈低

　　D 、解離度愈大，活性愈低

　　E 、解離度適當，活性為好

　　答案： E

　　32、酸性藥物在體液中的解離程度可用公式

　　來計算。已知苯巴比妥的pK。約為7.4 ，在生理pH為7.4 的情況下，其以分子形式存在的比例是

　　A 、 30 %

　　B 、 40 %

　　C 、 50 %

　　D 、 75 %

　　E 、 90 %

　　答案： C

　　33、在喹諾酮類抗菌藥的構效關系中，該類藥物必要的藥效基團是

　　A 、 1位氮原子無取代

　　B 、 3位上有羧基和4位是羰基

　　C 、 5位的氨基

　　D 、 7位無取代

　　E 、 6位氟原子取代

　　答案： B

編輯推薦：

　　34、藥物與受體結合時采取的構象為

　　A 、最低能量構象

　　B 、反式構象

　　C 、優(yōu)勢構象

　　D 、扭曲構象

　　E 、藥效構象

　　答案： E

　　解析：解析：本題考查藥物與受體結合時采取的構象。藥物與受體結合時采取的構象為藥效構象，其余均為干擾答案，故本題答案應選E。

　　35、以下藥物作用選擇性的說法，錯誤的是

　　A 、藥物作用選擇性是藥物分類和臨床應用的基礎

　　B 、藥物選擇性一般是相對的，有時與藥物劑量有關

　　C 、藥物對受體作用的特異性與藥理效應的選擇性平行

　　D 、藥物作用的特異性強及效應選擇性高的藥物，應用時針對性強

　　E 、選擇性高的藥物作用范圍窄;選擇性差的藥物作用廣泛

　　答案： C

　　36、不屬于藥物代謝第1相生物轉化中的化學反應是

　　A 、氧化

　　B 、還原

　　C 、鹵化

　　D 、水解

　　E 、羥基化

　　答案： C

　　37、滅菌與無菌制劑不包括

　　A 、注射劑

　　B 、植入劑

　　C 、沖洗劑

　　D 、噴霧劑

　　E 、用于外傷、燒傷用的軟膏劑

　　答案： D

　　38、 C型藥品不良反應的特點有

　　A 、發(fā)病機制為先天性代謝異常

　　B 、多發(fā)生在長期用藥后

　　C 、潛伏期較短

　　D 、可以預測

　　E 、有清晰的時間聯(lián)系

　　答案： B

　　39、下列藥物配伍使用的目的不包括

　　A 、增強療效

　　B 、預防或治療合并癥

　　C 、提高生物利用度

　　D 、提高機體的耐受性

　　E 、減少副作用

　　答案： C

編輯推薦：

　　40、依賴性藥物分幾類

　　A 、二類

　　B 、三類

　　C 、四類

　　D 、五類

　　E 、六類

　　答案： B

　　二、配伍選擇題。

　　41、

　　根據(jù)下列選項，回答題

　　A.Ⅳ一去烷基再脫氨基

　　B.酚羥基的葡萄糖醛苷化

　　C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚

　　D .羥基化與Ⅳ一去甲基化

　　E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解

　　嗎啡的代謝為

　　答案： B

　　42、地西泮的代謝為

　　答案： D

　　43、卡馬西平的代謝為

　　答案： E

　　44、

　　舒林酸的代謝為

　　答案： C

　　45、根據(jù)下列選項，回答題

　　A.還原代謝

　　B.水解代謝

　　C.Ⅳ一脫乙基代謝

　　D .S-氧化代謝

　　E.氧化脫鹵代謝

　　美沙酮可發(fā)生

　　答案： A

　　46、普魯卡因主要發(fā)生

　　答案： B

　　47、利多卡因主要發(fā)生

　　答案： C

　　48、阿苯達唑可發(fā)生

　　答案： D

編輯推薦：

　　49、根據(jù)下列選項，回答題

　　A.羥基化代謝

　　B.環(huán)氧化代謝

　　C.Ⅳ一脫甲基代謝

　　D .S-氧化代謝

　　E.脫S代謝

　　苯妥英在體內可發(fā)生

　　答案： A

　　50、卡馬西平在體內可發(fā)生

　　答案： B

　　51、塞替派在體內可發(fā)生

　　答案： E

　　52、阿米替林在體內可發(fā)生

　　答案： C

　　53、根據(jù)下列選項，回答題

　　A.藥效構象

　　B.分配系數(shù)

　　C.手性藥物

　　D .結構特異性藥物

　　E.結構非特異性藥物

　　含有手性中心的藥物是

　　答案： C

　　54、藥物與受體相互結合時的構象是

　　答案： A

　　55、藥效主要受物理化學性質的影響是

　　答案： E

　　56、藥效主要受化學結構的影響是

　　答案： D

　　57、根據(jù)下列選項，回答題

　　A.丙胺卡因

　　B.鹽酸美沙酮

　　C.依托唑啉

　　D .丙氧芬

　　E.氯霉素

　　對映異構體之間具有同等藥理活性和強度的是

　　答案： A

　　58、對映異構體之間具有相反活性的是

　　答案： C

　　59、對映異構體之間具有不同類型藥理活性的是

　　答案： D

　　60、對映異構體之間，一個有活性。另一個無活性的是

　　答案： E

編輯推薦：

　　三、多項選擇題。

　　61、化學結構中含有嘌呤環(huán)的藥物有

　　A 、巰嘌呤

　　B 、氨茶堿

　　C 、咖啡因

　　D 、茶堿

　　E 、二羥丙茶堿

　　答案： A,B,C,D,E

　　62、屬于非開環(huán)的核苷類抗病毒藥有

　　A 、齊多夫定

　　B 、阿昔洛韋

　　C 、拉米夫定

　　D 、司他夫定

　　E 、奈韋拉平

　　答案： A,C,D

　　63、影響蛋白結合的因素包括

　　A 、藥物的理化性質

　　B 、給藥劑量

　　C 、藥物與蛋白質的親和力

　　D 、藥物相互作用

　　E 、生理因素

　　答案： A,B,C,D,E

　　解析：本題考查藥物分布及其影響因素。

　　藥物與血漿蛋白結合的能力影響藥物分布，影響蛋白結合的因素包括：藥物的理化性質;給藥劑量;藥物與蛋白質的親和芝;.，藥物相互作用;生

　　理因素：包括動物種差、性別差異、年齡、生理狀態(tài)。故本題答案應選擇ABCDE

　　64、結構中含有氟原子的藥物有

　　A 、醋酸氫化可的松

　　B 、醋酸地塞米松

　　C 、醋酸倍他米松

　　D 、醋酸曲安奈德

　　E 、醋酸氟輕松

　　答案： B,C,D,E

　　65、易化擴散與主動轉運不同之處

　　A 、順濃度梯度擴散

　　B 、飽和現(xiàn)象

　　C 、不需消耗能量

　　D 、化學結構特異性

　　E 、載體轉運的速率大大超過被動擴散

　　答案： A,C,E

　　66、 β一內酰胺抑制劑有

　　A 、氨芐青霉素

　　B 、克拉維酸

　　C 、頭孢氨芐

　　D 、舒巴坦

　　E 、阿莫西林

　　答案： B,D

　　解析：考查8一內酰胺酶抑制劑類藥物。A、E均為半合成廣譜的青霉素類，C為半合成廣譜的頭孢類8一內酰胺類抗生素。故本題答案應選BD。

編輯推薦：

　　67、藥物消除過程包括

　　A 、吸收

　　B 、分布

　　C 、處置

　　D 、排泄

　　E 、代謝

　　答案： D,E

　　68、結構中不含2一氯苯基的藥物是

　　A 、艾司唑侖

　　B 、氯硝西泮

　　C 、勞拉西泮

　　D 、奧沙西泮

　　E 、三唑侖

　　答案： A,D

　　69、需要加入抑菌劑的有

　　A 、低溫滅菌的注射劑

　　B 、濾過除菌的注射劑

　　C 、無菌操作制備的注射劑

　　D 、多劑量裝的注射劑

　　E 、靜脈給藥的注射劑

　　答案： A,B,C,D

　　70、關于緩(控)釋制劑的說法，正確的有

　　A 、緩(控)釋制劑可以避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象

　　B 、可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片達到緩(控)釋效果

　　C 、可以用羥丙甲纖維素等制成親水性凝膠骨架片達到緩(控)釋效果

　　D 、可以用巴西棕櫚蠟等制成溶蝕性骨架片達到緩(控)釋效果

　　E 、可以用微晶纖維素包衣制成滲透泵片達到緩(控)釋效果

　　答案： A,B,C,D

　　71、國際藥物濫用管制措施

　　A 、改進藥品管制系統(tǒng)

　　B 、減少藥物的非法販運

　　C 、減少對非法藥品的需求

　　D 、斷絕非法來源的藥物供應

　　E 、在合理用藥目標下，使麻醉藥品與精神藥品的供需達到平衡

　　答案： A,B,C,D,E

　　72、與奧卡西平相關的正確描述是

　　A 、二苯并氮革母核

　　B 、具有苯二氮革母核

　　C 、是卡馬西平的10-氧代衍生物

　　D 、具有酰胺結構

　　E 、具有不良反應低、毒性小的優(yōu)點

　　答案： A,C,D,E

　　解析：重點考查奧卡西平的結構特征和作用特點。奧卡西平是卡馬西平的10-氧代衍生物，也具有二苯并氮母核和酰胺結構，由于不生成毒性代謝產

　　物10，11一環(huán)氧物，具有不良反應低、毒性小的優(yōu)點。故本題答案應選ACDE。

　　73、哪些藥物的代謝屬于代謝活化

　　A 、苯妥英在體內代謝生成羥基苯妥英

　　B 、維生素D3經(jīng)肝、腎代謝生成1，25-二羥基維生素D3

　　C 、貝諾酯在體內經(jīng)酯酶水解后的產物

　　D 、舒林酸在體內經(jīng)還原代謝生成硫醚代謝物

　　E 、環(huán)磷酰胺在體內代謝生成去甲氮芥

　　答案： B,C,D,E

編輯推薦：

　　74、胺類藥物的代謝途徑包括

　　A 、 N-脫烷基化反應

　　B 、 N-氧化反應

　　C 、加成反應

　　D 、氧化脫氨反應

　　E 、 N-?；磻?/p>

　　答案： A,B,D,E

　　75、下列輔料中，屬于油溶性抗氧劑是

　　A 、亞硫酸氫鈉

　　B 、二丁甲苯酚

　　C 、叔丁基對羥基茴香醚

　　D 、生育酚

　　E 、硫代硫酸鈉

　　答案： B,C,D

　　76、藥物產生毒性反應的原因有

　　A 、用藥劑量過大

　　B 、藥物有抗原性

　　C 、機體有遺傳性疾病

　　D 、用藥時間過長

　　E 、機體對藥物過于敏感

　　答案： A,D

　　77、甲氧芐啶可增加哪些藥物的抗菌活性

　　A 、青霉素

　　B 、四環(huán)素

　　C 、紅霉素

　　D 、磺胺甲口惡唑

　　E 、慶大霉素

　　答案： B,D,E

　　78、藥物和生物大分子作用時，可逆的結合形式有

　　A 、范德華力

　　B 、共價鍵

　　C 、電荷轉移復合物

　　D 、偶極一偶極相互作用

　　E 、氫鍵

　　答案： A,C,D,E

　　解析：本題考查藥物與生物大分子作用的可逆結合形式。五個答案均為藥物與生物大分子作用的結合形式，但共價鍵結合為不可逆結合形式。故本題

　　答案應選ACDE。

　　79、手性藥物的對映異構體之間可能

　　A 、具有等同的藥理活性和強度

　　B 、產生相同的藥理活性，但強弱不同

　　C 、一個有活性，一個沒有活性

　　D 、產生相反的活性

　　E 、產生不同類型的藥理活性

　　答案： A,B,C,D,E

　　解析：本題考查手性藥物的對映異構體之間關系。

　　手性藥物的對映異構體之間具有題中所列舉的所有可能的活性狀態(tài)：具有等同的藥理活性和強度;產生相同的藥理活性，但強弱不同;一個有活性，

　　一個沒有活性;產生相反的活性;產生不同類型的藥理活性。故本題答案應選ABCDE。

編輯推薦：

　　80、對睪酮的哪些結構修飾可使蛋白同化作用增強

　　A 、 17位羥基被酯化

　　B 、除去l9角甲基

　　C 、 9a位引入鹵素

　　D 、 A環(huán)2 ，3位并入五元雜環(huán)

　　E 、 3位羰基還原成醇

　　答案： B,D

　　81、胺類藥物的代謝途徑包括

　　A 、 N-脫烷基化反應

　　B 、 N-氧化反應

　　C 、加成反應

　　D 、氧化脫氨反應

　　E 、 N-?；磻?/p>

　　答案： A,B,D,E

　　82、氣霧劑的優(yōu)點有

　　A 、能使藥物直接到達作用部位

　　B 、藥物密閉于不透明的容器中，不易被污染

　　C 、可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首過效應

　　D 、簡潔、便攜、耐用、使用方便

　　E 、氣霧劑的生產成本較低

　　答案： A,B,C,D

　　解析：本題考查氣霧劑的特點。

　　氣霧劑的特點可分為兩部分，其中優(yōu)點有：①具有速效和定位作用;②由于藥物在容器內清潔無菌，且容器不透光、不透水，所以能增加藥物的穩(wěn)定

　　性;③藥物可避免胃腸道的破壞和肝臟首過效應;④簡潔、便攜、耐用、使用方便，無需飲水，一撳(吸)即可，老少皆宜，有助于提高病人的用藥順應

　　性;⑤可以用定量閥門準確控制劑量;⑥減少對創(chuàng)面的刺激性。氣霧荊需要耐壓容器、閥門系統(tǒng)和特殊的生產設備，生產成本較高為其缺點之一。故

　　本題答案應選ABCD。

　　83、哪些藥物的A環(huán)含有3一酮一4一烯的結構

　　A 、甲睪酮

　　B 、達那唑

　　C 、黃體酮

　　D 、曲安奈德

　　E 、地塞米松

　　答案： A,C,D,E

　　84、藥物依賴性的治療原則包括

　　A 、心理教育

　　B 、預防復吸

　　C 、回歸社會

　　D 、消除戒斷癥狀

　　E 、控制戒斷癥狀

　　答案： B,C,E

編輯推薦：

　　85、卡托普利親水凝膠骨架片的敘述正確的是

　　A 、 HPMC為親水凝膠骨架材料

　　B 、腎功能差者應采用小劑量或減少給藥次數(shù)

　　C 、用本品時蛋白尿若漸增多，暫停本品或減少用量

　　D 、宜在餐后1小時服藥

　　E 、釋放機制屬于溶蝕與擴散相結合，且以擴散為主

　　答案： A,B,C,E

　　86、滅菌與無菌制劑包括

　　A 、輸液

　　B 、滴眼劑

　　C 、沖洗劑

　　D 、眼用膜劑

　　E 、植入微球

　　答案： A,B,C,D,E

　　87、屬于描述茶堿特性的是

　　A 、含有二甲基嘌呤結構

　　B 、為黃嘌呤衍生物

　　C 、具有弱酸性

　　D 、為磷酸二酯酶抑制劑

　　E 、可與乙二胺成鹽，生成氨茶堿

　　答案： A,B,C,D,E

　　88、藥品包裝的作用包括

　　A 、阻隔作用

　　B 、緩沖作用

　　C 、標簽作用

　　D 、便于取用和分劑量

　　E 、商品宣傳

　　答案： A,B,C,D,E

　　89、藥物劑型的重要性主要表現(xiàn)在

　　A 、可改變藥物的作用性質

　　B 、可改變藥物的作用速度

　　C 、可降低藥物的毒副作用

　　D 、不影響療效

　　E 、可產生靶向作用

　　答案： A,B,C,E

　　90、下列有關影響溶出速度的因素正確的是

　　A 、固體的表面積

　　B 、劑型

　　C 、溫度

　　D 、擴散系數(shù)

　　E 、擴散層的厚度

　　答案： A,C,D,E

　　91、含氨基的藥物可發(fā)生

　　A 、葡萄糖醛酸的結合代謝

　　B 、與硫酸的結合代謝

　　C 、脫氨基代謝

　　D 、甲基化代謝

　　E 、乙?；x

　　答案： A,B,C,D,E

編輯推薦：

　　92、某女患者青霉素皮試呈陽性，以下哪些藥物不能使用

　　A 、氨芐西林

　　B 、頭孢克洛

　　C 、哌拉西林

　　D 、阿莫西林

　　E 、替莫西林

　　答案： A,C,D,E

　　解析：考查西林類藥物的毒副作用。對青霉素過敏者可選用頭孢類藥物。故本題答案應選ACDE。

　　93、關于注射劑質量要求的說法，正確的有

　　A 、無菌

　　B 、無熱原

　　C 、無可見異物

　　D 、滲透壓與血漿相等或接近

　　E 、 pH與血液相等或接近

　　答案： A,B,C,D,E

　　94、可用于治療艾滋病的藥物有

　　A 、阿昔洛韋

　　B 、拉米夫定

　　C 、齊多夫定

　　D 、奈韋拉平

　　E 、利巴韋林

　　答案： B,C,D

　　95、屬于芳基丙酸類的非甾體抗炎藥是

　　A 、阿司匹林

　　B 、布洛芬

　　C 、萘普生

　　D 、雙氯芬酸

　　E 、吲哚美辛

　　答案： B,D,E

　　96、微球根據(jù)靶向性原理分為

　　A 、普通注射微球

　　B 、栓塞性微球

　　C 、磁性微球

　　D 、生物靶向性微球

　　E 、脂質體

　　答案： A,B,C,D

　　97、不宜制成硬膠囊的藥物是

　　A 、具有不良嗅味的藥物

　　B 、吸濕性強的藥物

　　C 、易溶性的刺激性藥物

　　D 、藥物水溶液或乙醇溶液

　　E 、難溶性藥物

　　答案： B,C,D

　　98、藥物和生物大分子作用時，可逆的結合形式有

　　A 、范德華力

　　B 、共價鍵

　　C 、電荷轉移復合物

　　D 、偶極一偶極相互作用

　　E 、氫鍵

　　答案： A,C,D,E

　　解析：本題考查藥物與生物大分子作用的可逆結合形式。五個答案均為藥物與生物大分子作用的結合形式，但共價鍵結合為不可逆結合形式。故本題

　　答案應選ACDE。

編輯推薦：

　　99、下列關于栓劑的基質的正確敘述是

　　A 、可可豆脂具有同質多晶的性質

　　B 、可可豆脂為天然產物，其化學組成為脂肪酸甘油酯

　　C 、半合成脂肪酸脂具有適宜的熔點，易酸敗

　　D 、半合成脂肪酸脂為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質

　　E 、國內已投產的有半合成椰子油酯、半合成山蒼子油酯、半合成棕櫚油酯等

　　答案： A,B,D,E

　　100、關于熱原的敘述，錯誤的有

　　A 、熱原是指微量即可引起恒溫動物體溫異常升高的物質總稱

　　B 、大多數(shù)細菌都能產生熱原，致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌

　　C 、熱原是微生物產生的一種內毒素，它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間

　　D 、內毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質所組成的復合物

　　E 、由于蛋白質易引起過敏反應，所以蛋白質是內毒素的主要成分和致熱中心

　　答案： B,E

　　四、綜合分析選擇題。

　　101、根據(jù)材料，回答題

　　有一60歲老人，近Et 出現(xiàn)喘息、咳嗽、胸悶等癥狀，夜間及凌晨發(fā)作加重，呼吸較困難，并伴有哮鳴音。

　　根據(jù)病情表現(xiàn)，該老人可能患有

　　A 、肺炎

　　B 、喉炎

　　C 、咳嗽

　　D 、咽炎

　　E 、哮喘

　　答案： E

　　解析：根據(jù)病情表現(xiàn)，該老人可能患有哮喘病;可選用的治療藥物是沙丁胺醇，沙丁胺醇屬于β2腎上腺素受體激動劑。故本組題答案應選EDA。

　　102、根據(jù)診斷結果，可選用的治療藥物是

　　A 、可待因

　　B 、氧氟沙星

　　C 、羅紅霉素

　　D 、沙丁胺醇

　　E 、地塞米松

　　答案： D

　　解析：根據(jù)病情表現(xiàn)，該老人可能患有哮喘病;可選用的治療藥物是沙丁胺醇，沙丁胺醇屬于β2腎上腺素受體激動劑。故本組題答案應選EDA。

　　103、該藥的主要作用機制(類型)是

　　A 、 β2 腎上腺素受體激動劑

　　B 、 M膽堿受體抑制劑

　　C 、影響白三烯的藥物

　　D 、糖皮質激素類藥物

　　E 、磷酸二酯酶抑制劑

　　答案： A

　　解析：根據(jù)病情表現(xiàn)，該老人可能患有哮喘病;可選用的治療藥物是沙丁胺醇，沙丁胺醇屬于β2腎上腺素受體激動劑。故本組題答案應選EDA。

　　104、根據(jù)材料，回答題

　　在藥物結構中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。

　　根據(jù)結構特征和作用，該藥是

　　A 、布洛芬

　　B 、阿司匹林

　　C 、美洛昔康

　　D 、塞來昔布

　　E 、奧扎格雷

　　答案： B

　　解析：根據(jù)結構特征和作用，該藥為阿司匹林;由于阿司匹林抑制前列腺素的合成，以及羧基對胃的刺激作用，可誘發(fā)或加重胃潰瘍，因此該藥禁用

　　于胃潰瘍。主要不良反應為胃腸道刺激作用。故本組題答案應選BDA。

編輯推薦：

　　105、該藥禁用于

　　A 、高血脂癥

　　B 、腎炎

　　C 、冠心病

　　D 、胃潰瘍

　　E 、肝炎

　　答案： D

　　于胃潰瘍。主要不良反應為胃腸道刺激作用。故本組題答案應選BDA。

　　106、該藥的主要不良反應是

　　A 、胃腸刺激

　　B 、過敏

　　C 、肝毒性

　　D 、腎毒性

　　E 、心臟毒性

　　答案： A

　　于胃潰瘍。主要不良反應為胃腸道刺激作用。故本組題答案應選BDA。

　　107、根據(jù)材料，回答題

　　有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦。

　　根據(jù)病情表現(xiàn)，可選用的治療藥物是

　　A 、地塞米松

　　B 、桂利嗪

　　C 、美沙酮

　　D 、對乙酰氨基酚

　　E 、可待因

　　答案： C

　　解析：根據(jù)病情表現(xiàn)，可選用的治療藥物是美沙酮，美沙酮屬于氨基酮類，該藥還可用于吸食阿片成癮者戒毒。故本組題答案應選CCB。

　　108、選用治療藥物的結構特征(類型)是

　　A 、甾體類

　　B 、哌嗪類

　　C 、氨基酮類

　　D 、哌啶類

　　E 、嗎啡喃類

　　答案： C

　　解析：根據(jù)病情表現(xiàn)，可選用的治療藥物是美沙酮，美沙酮屬于氨基酮類，該藥還可用于吸食阿片成癮者戒毒。故本組題答案應選CCB。

　　109、該藥還可用于

　　A 、解救嗎啡中毒

　　B 、吸食阿片戒毒

　　C 、抗炎

　　D 、鎮(zhèn)咳

　　E 、感冒發(fā)燒

　　答案： B

　　解析：根據(jù)病情表現(xiàn)，可選用的治療藥物是美沙酮，美沙酮屬于氨基酮類，該藥還可用于吸食阿片成癮者戒毒。故本組題答案應選CCB。

編輯推薦：

　　110、根據(jù)材料，回答題

　　某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V= 1.7L /kG，

　　后=0.46h- 1，希望治療一開始便達到2μg /ml的治療濃度，請確定：

　　靜滴速率為

　　A 、 1.56mg /h

　　B 、 117.30mg /h

　　C 、 58.65 mg /h

　　D 、 29.32mg /h

　　E 、 15.64mg /h

　　答案： B

　　解析：此題考查靜脈滴注給藥方案設計。

　　對與生物半衰期t 1/2短、治療指數(shù)小的藥物。為了避免頻繁用藥且減小血藥濃度的波動性，臨床上多采用靜脈滴注給藥。

　　(1)靜注的負荷劑量Xo=C0V=2×1.7×75=255(mg)

　　(2)靜滴速率k。=CsskV=2×0.46×1.7×75=117.3(mg /h)

　　故本題答案應選擇BA。

　　111、負荷劑量為

　　A 、 255mg

　　B 、 127.5mg

　　C 、 25.5mg

　　D 、 510mg

　　E 、 51mg

　　答案： A

　　解析：此題考查靜脈滴注給藥方案設計。

　　對與生物半衰期t 1/2短、治療指數(shù)小的藥物。為了避免頻繁用藥且減小血藥濃度的波動性，臨床上多采用靜脈滴注給藥。

　　(1)靜注的負荷劑量Xo=C0V=2×1.7×75=255(mg)

　　(2)靜滴速率k。=CsskV=2×0.46×1.7×75=117.3(mg /h)

　　故本題答案應選擇BA。

　　112、根據(jù)材料，回答題

　　給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：

　　 2015執(zhí)業(yè)西藥師考試藥學專業(yè)知識一最后沖刺絕密押題試卷(含答案)

　　該藥的半衰期為

　　A 、 0.55h

　　B 、 1.11h

　　C 、 2 .22h

　　D 、 2 .28h

　　E 、 4 .44h

　　答案： C

　　解析：此題考查單室模型靜脈注射給藥基本參數(shù)求算。

　　先將血藥濃度C取對數(shù)，再與時間t作線性回歸，計算得斜率b=一0.1355，截距a=2.176

　　所以回歸方程為：

　　lgC=-0.1355t+2.176

　　參數(shù)計算如下：

　　k=-2.303x(-0.1355)=0.312(h-1)

　　lgCo=2.176 C0=150(μg /ml)

　　(2)Cl=kV=0.312×7=2.184(L /h)

　　故本題答案應選擇CB。

編輯推薦：

　　113、該藥的清除率為

　　A 、 1.09h

　　B 、 2 .18L /h

　　C 、 2 .28L /h

　　D 、 0.090IJh

　　E 、 0.045L /h

　　答案： B

　　解析：此題考查單室模型靜脈注射給藥基本參數(shù)求算。

　　先將血藥濃度C取對數(shù)，再與時間t作線性回歸，計算得斜率b=一0.1355，截距a=2.176

　　所以回歸方程為：

　　lgC=-0.1355t+2.176

　　參數(shù)計算如下：

　　k=-2.303x(-0.1355)=0.312(h-1)

　　lgCo=2.176 C0=150(μg /ml)

　　(2)Cl=kV=0.312×7=2.184(L /h)

　　故本題答案應選擇CB。

　　114、根據(jù)材料，回答題

　　硝苯地平滲透泵片

　　【處方】

　　藥物層：硝苯地平100g

　　氯化鉀10g

　　聚環(huán)氧乙烷355g

　　HPMC 25g

　　硬脂酸鎂10g

　　助推層：聚環(huán)氧乙烷170g

　　氯化鈉72 .5g

　　硬脂酸鎂適量

　　包衣液：醋酸纖維素( 乙?；?9.8%)

　　95g

　　PEG 40005g

　　三氯甲烷1960ml

　　甲醇820ml

　　硝苯地平滲透泵片處方中助推劑為

　　A 、氯化鉀

　　B 、氯化鈉

　　C 、 HPMC

　　D 、三氯甲烷

　　E 、聚環(huán)氧乙烷

　　答案： E

　　115、有關硝苯地平滲透泵片敘述錯誤的是

　　A 、處方中PEG作致孔劑

　　B 、硬脂酸鎂作潤滑劑

　　C 、氯化鉀和氯化鈉為滲透壓活性物質

　　D 、服用時壓碎或咀嚼

　　E 、患者應注意不要漏服，服藥時間必須一致

　　答案： D

　　116、根據(jù)材料，回答題

　　有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

　　根據(jù)病情表現(xiàn)，該婦女可能患有

　　A 、帕金森病

　　B 、焦慮障礙

　　C 、失眠癥

　　D 、抑郁癥

　　E 、自閉癥

　　答案： D

　　解析：根據(jù)病情表現(xiàn)，該婦女可能患有抑郁癥;可選用的治療藥物是阿米替林，阿米替林結構的母核是二苯并庚二烯。故本組題答案應選DCC。

編輯推薦：

　　117、根據(jù)診斷結果，可選用的治療藥物是

　　A 、丁螺環(huán)酮

　　B 、加蘭他敏

　　C 、阿米替林

　　D 、氯丙嗪

　　E 、地西泮

　　答案： C

　　解析：根據(jù)病情表現(xiàn)，該婦女可能患有抑郁癥;可選用的治療藥物是阿米替林，阿米替林結構的母核是二苯并庚二烯。故本組題答案應選DCC。

　　118、該藥的作用結構(母核)特征是

　　A 、含有吩噻嗪

　　B 、苯二氮革

　　C 、二苯并庚二烯

　　D 、二苯并氧革

　　E 、苯并呋喃

　　答案： C

　　解析：根據(jù)病情表現(xiàn)，該婦女可能患有抑郁癥;可選用的治療藥物是阿米替林，阿米替林結構的母核是二苯并庚二烯。故本組題答案應選DCC。

　　119、根據(jù)材料，回答題

　　辛伐他汀口腔崩解片

　　【處方】辛伐他汀10g

　　微晶纖維素64g

　　直接壓片用乳糖59.4g

　　甘露醇8g

　　交聯(lián)聚維酮12 .8g

　　阿司帕坦1.6g

　　橘子香精0.8g

　　2 .6一二叔丁基對甲酚

　　(BHT)0.032g

　　硬脂酸鎂1g

　　微粉硅膠2 .4g

　　處方中起崩解劑作用

　　A 、微晶纖維素

　　B 、直接壓片用乳糖

　　C 、甘露醇

　　D 、交聯(lián)聚維酮

　　E 、微粉硅膠

　　答案： D

　　120、可以作抗氧劑的是

　　A 、甘露醇

　　B 、硬脂酸鎂

　　C 、甘露醇

　　D 、 2 ，6一二叔丁基對甲酚

　　E 、阿司帕坦

　　答案： D

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