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1.[單選題]為次黃嘌呤的異構體，通過抑制黃嘌呤氧化酶，尿酸合成及排泄減少，用于治療痛風的藥物是：

A.秋水仙堿

B.別嘌醇

C.丙磺舒

D.雙氯芬酸

E.苯溴馬隆

2.[單選題]解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥通過抑制COX而發(fā)揮作用，其中對COX-2的選擇性高于COX-1的藥物是：

A.阿司匹林

B.吲哚美辛

C.布洛芬

D.雙氯芬酸

E.美洛昔康

3.[單選題]強心苷治療心衰的作用機制是：

A.抑制Na+-K+-ATP酶

B.抑制Na+-K+-2Cl-共轉運子

C.抑制Na+-Cl-共轉體

D.激動Na+-K+-2Cl-共轉運子

E.激動Na+-K+-ATP酶

答案解析在第二頁

1.【答案】B。解析：本題的考點是別嘌醇治療痛風的機制。別嘌醇為次黃嘌呤的異構體，黃嘌呤及次黃嘌呤可被黃嘌呤氧化酶催化而生成尿酸，別嘌醇也被黃嘌呤氧化酶催化而轉化成別黃嘌呤，別嘌醇及別黃嘌呤都可抑制黃嘌呤氧化酶，故使尿酸合成及排泄減少，進而降低血中的尿酸濃度，減少尿酸鹽在骨、關節(jié)及腎臟的沉積。

2.【答案】E。解析：本題考查藥物的作用特點。美洛昔康對COX-2的選擇性高于COX-1，故胃腸道的不良反應較輕。

3.【答案】A。解析：強心苷抑制了心肌細胞膜上的Na+-K+-ATP酶活性，抑制鈉離子和鉀離子交換，促進了鈉離子與鈣離子交換，促進鈣離子進入心肌細胞，產生正性肌力，負性頻率和負性傳導的藥理作用。

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